Jahrestreffen am 13.10.2012
im Klinikum Altenburger Land in Altenburg, ThüringenSchwerpunkt: Leben mit einer Plexusparese. Veranstaltungsort ist wie im Vorjahr das Klinikum Altenburger Land, in Altenburg, Thüringen. Die Anmeldung ist ab sofort möglich.
Mehr Informationen hier
Wir freuen uns über Spenden, die es uns ermöglichen unsere Ziele zu verfolgen.
Unser Verein Plexuskinder e.V. bietet Informationen, Ratschläge und Unterstützung bei einer geburtsassozierten Verletzung des Plexus brachialis für betroffene Kinder und ihre Familien. Es ist unser Ziel die Beratung und die Behandlung bei diesem Krankheitsbild zu verbessern. Wir wollen informieren und geburtsbedingte Verletzungen am Plexus brachialis durch Aufklärung von werdenden Eltern, Hebammen und Ärzten vermeiden. Wir werden unterstützt von Ärzten, Physio- und Ergotherapeuten sowie spezialisierten Rechtsanwälten.Plexuskinder e.V. ist ausschliesslich gemeinnützig und selbstlos tätig.
Wir freuen uns über Spenden. Auf Wunsch stellen wir Ihnen gerne ein Spendenquittung aus.
Jahrestreffen am 01.10.2011 in Altenburg
01.10.2011 war das Klinikum Altenburger Land Gastgeber für das diesjährige Jahrestreffen des Vereins Plexuskinder e. V., das von 32 betroffenen Familien mit 66 Erwachsenen und 47 Kindern sowie Ärzten, Physiotherapeuten und Rechtsanwälten zur Begegnung und zum Austausch genutzt wurde. Hier fanden Betroffene im Alter von wenigen Wochen bis zum Erwachsenenalter zusammen, die aus Berlin, Lübeck, Altenburg, Wehlen und sogar aus Österreich kamen. Schwerpunkt des Treffens: Schule, Ausbildung und Beruf mit einer Plexusparese.
Mehr Infos hier.
Um den Kontakt und Austausch unter Plexuskinder zu fördern suchen wir nach einer Alternative zu Facebook. Wer hat einen Vorschlag?
Mehr Infos hier.
Um den Kontakt und Austausch unter Plexuskinder zu fördern suchen wir nach einer Alternative zu Facebook. Wer hat einen Vorschlag?
Beim Jahrestreffen haben die anwesenden Plexuskinder eine Urkunde für ihre tollen Leistungen mit und trotz der Plexusparese bekommen.
Wir sind stolz auf: viele tolle und schnelle Schwimmer, viele Seepferdchen und sogar goldene und silberne Schwimmabzeichen, viele viele Radfahrer, Fussballer, Inliner Fahrer, verschiedene Sportabzeichen, eifrige Musiker an den Instrumenten Klavier, Gitarre, Flöte, Trommel, Bongo, sowie Künstler im Bereich Ballett, Klettern, Trampolin und viele tolle selbständige Kinder mehr, die die Herausforderungen des Alltags prima meistern.
Schule, Ausbildung und Beruf mit einer Plexusparese
Plexusfibel
Einen Auszug aus der aktuellen Plexusfibel finden Sie hier.
Fachartikel und Literatur
Der Artikel "Die Plexusparese beim Kind" Behandlungsstrategie, Langzeitergebnisse und Prognose von Jörg Bahm, Claudia Ocampo-Pavez, Catherine Disselhorst-Klug, Bernd Sellhaus und Joachim Weis ist über den Verlag Deutsches Ärzteblatt abrufbar.
Lesenswert: Viele Geschichten für Grosse und Kleine über Menschen die ein Leben voller Herausforderungen meistern.
Fachbuch Physiotherapie in der Pädiatrie, 2. Auflage, Thiemeverlag Stuttgart, S.317-332, Plexus-brachialis-Parese von Dorit von Aufschnaiter.
Ein Artikel von Frau von Aufschnaiter ist in der Zeitschrift Praxis der Kinder-Reha (verlag modernes lernen) erschienen.
Tobias (15) fährt Motocross. Sein rechter Arm ist mittlerweile 7 cm kürzer als der Linke. Beim Motocross wird seine Muskulatur im Schulter, Arm- und Handbereich aufgebaut. Er hat durch diesen Sport das erste Mal Freunde gefunden. Tobias sucht einen Sponsor der ihn bei der Finanzierung seines Hobbies unterstützt. Zur Homepage von Tobias.
Plexuskinder e.V.
Formular für Sport Mit unserem Formular können Sie Sportlehrer / Trainer ihres Kindes schnell und einfach über die Einschränkungen durch die Plexusparese informieren. Einfach ausfüllen und nichtzutreffendes streichen. Alle Formulare im Bereich Download.
Erzähler und Talente gesucht In unserer neuen Fibel stellen wir verschiedene Plexuskinder vor. Für unseren Internetauftritt suchen wir Kinder und Erwachsene die über ein Erlebnis, eine besondere Herausforderung oder eine tolle Leistung berichten wollen.
Unsere Sieger Stellen Sie Ihrem Kind eine Herausforderung (Fahrrad fahren, Hemd zuknöpfen, Orange schälen...) und belohnen Sie Eifer und Einsatz. Wir bieten unseren Siegern einen Eintrag in unsere Seite, einen Herausforderungsvertrag und eine Urkunde zum herunterladen. Alle Formulare im Bereich Download. Mehr Infos unter Kids.
Unser Internetauftritt Um diese Seite informativ und persönlich zu gestalten sind wir auf Ihren Beitrag angewiesen. Bitte teilen Sie uns mit welche Informationen Sie vermissen, wo noch Erklärungsbedarf besteht und was wir besser machen können. Wir möchten Sie bitten uns Fotos, Geschichten und Berichte von ihrem Leben mit dieser Verletzung zu schicken, damit wir sie im Internet veröffentlichen können. Sie können Ihre Beiträge an info@plexuskinder.de senden.
Bitte weitersagen!
Im Downloadbereich finden Sie einen kleinen Aushang zum weitergeben (z.B. fürs Wartezimmer).
