Plexuskinder e.V. sind Menschen mit einer Plexusparese, Eltern von Plexuskindern und Fachleute.

Wir wollen Menschen mit einer Plexusparese helfen, so viel wie möglich darüber zu wissen und möglichst gut damit zurechtzukommen.

In unserer Plexusfibel und auf unserer Internetseite www.plexuskinder.de kann mal viel über die Plexusparese erfahren.

Bei unseren Treffen haben wir viel Spaß mit vielen Plexuskindern und ihren Familien.

Liebe Eltern,
Liebe Fachleute,
Herbie erzählt von seiner Plexusparese, seiner Operation und seinen Übungen.

Mit Hilfe von Herbie können betroffene Kinder und ihre Geschwister, Familie und Freunde besser verstehen, was eine Plexusparese ist und was ein Plexuskind anders macht.

Helfen Sie über die Plexusparese und ihre Folgen aufzuklären und geben Sie Herbie an Ärzten und Therapeuten, Hebammen, Erziehungs-, Lehr- und Betreuungskräften und vor allem an betroffene Familien weiter.

Herbie wurde von der
Erb’s Palsy Group, dem Plexuskinder Verein aus Großbritannien, veröffentlicht. Die Erb’s Palsy Group hat Plexuskinder e.V. erlaubt die deutsche Adaption der Herbie Bücher zu veröffentlichen.
Für die betroffenen Kinder sind die Herbie Bücher eine große Hilfe. Meine Tochter kam neulich ganz entsetzt von der Kita nach Hause und sagte, "der glaubt mir nicht, dass ich einen Plexusarm habe.“ Dafür brauchen wir Herbie, um nicht nur die Kinder, sondern auch deren Umfeld über die Plexusparese aufzuklären.
Christina Jork, Physiotherapeutin und betroffene Mutter